Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Сталораль – раствор для сублингвального применения для начального этапа аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ).
В данном случае корректнее говорить не об одной химической молекуле, а о стандартизированном комплексе аллергенных белков и гликопротеинов, полученных из Dermatophagoides pteronyssinus и Dermatophagoides farinae. Их дозированное поступление через слизистую оболочку полости рта постепенно изменяет характер иммунного ответа на причинно-значимый аллерген.
Стартовая упаковка содержит растворы двух концентраций: 1 флакон 10 IR/мл и 2 флакона 300 IR/мл, каждый объемом 10 мл. IR — индекс реактивности, то есть специальная единица биологической активности стандартизированного аллергенного экстракта.
Препарат относится к средствам для аллерген-специфической иммунотерапии респираторной аллергии. Он применяется при IgE-опосредованной аллергии, которая может проявляться круглогодичным аллергическим ринитом, конъюнктивитом, риноконъюнктивитом и в определенных случаях легкой или умеренной аллергической астмой, если клиническая связь с соответствующим аллергеном подтверждена обследованием.
Сталораль действует принципиально иначе, чем обычные антигистаминные средства. Его задача заключается не только в подавлении уже возникших симптомов, а в постепенном уменьшении патологической чувствительности иммунной системы к аллергенам клещей домашней пыли.
АСИТ не относится к быстродействующей терапии: иммунологическая перестройка формируется постепенно. В исследованиях с сублингвальными экстрактами D. pteronyssinus и D. farinae заметное клиническое различие по сравнению с плацебо фиксировалось приблизительно через 3–4 месяца лечения, хотя индивидуальный срок появления улучшения может значительно отличаться.
Раствор предназначен для сублингвального применения — под язык. Дозу получают при помощи специальной помпы; раствор удерживают под языком примерно 2 минуты, после чего проглатывают.
Препарат может использоваться у взрослых и детей начиная примерно с 5-летнего возраста при наличии соответствующих показаний.
Рецептурный препарат.
В стартовом наборе находится 3 флакона по 10 мл — суммарно 30 мл раствора. Такая комплектация предназначена именно для начальной фазы терапии с последовательным переходом от низкой аллергенной нагрузки к поддерживающему уровню.
Действующая основа представлена стандартизированными экстрактами аллергенов двух видов клещей: Dermatophagoides pteronyssinus и Dermatophagoides farinae. Экстракты содержат комплекс белков и гликопротеинов, распознаваемых иммунной системой чувствительного человека.
В начальный комплект входят:
| Флаконы | Концентрация смеси аллергенов | Объём |
| Один с синим колпачком | 10 IR/мл | 10 мл |
| Два с фиолетовыми колпачками | 300 IR/мл | По 10 мл |
IR — индекс реактивности, единица биологической активности аллергенного экстракта.
Вспомогательные компоненты: маннитол, натрия хлорид, глицерол и очищенная вода.
При клещевой аллергии иммунная система чрезмерно реагирует на определённые белки окружающей среды. Регулярное поступление контролируемого количества соответствующих аллергенов постепенно способствует формированию иммунологической толерантности — способности переносить контакт с ними с меньшей выраженностью аллергического ответа.
Иммунотерапия изменяет работу Т-лимфоцитов, регулирующих иммунные реакции. Одновременно происходят сдвиги в выработке аллерген-специфических антител, включая увеличение IgG4 и IgG1. Однако все механизмы лечебного действия пока окончательно не установлены.
Ожидаемый результат — ослабление симптомов при последующих контактах с клещевыми аллергенами.
Данный состав используют при клинически значимой аллергии на указанные виды клещей. Основанием для рассмотрения терапии могут быть повторяющееся чихание, зуд в носу, выделения из носа, заложенность, зуд и слезотечение глаз.
Препарат также может входить в комплекс лечения лёгкой или среднетяжёлой аллергической астмы при достаточном контроле заболевания. Аллерголог сопоставляет симптомы с результатами кожных проб и/или исследования специфических антител: обнаруженная чувствительность должна соответствовать реальным проявлениям болезни.
Согласно словацкой характеристике, препарат противопоказан при следующих состояниях:
Переносимость ранее подходившей дозы может изменяться. Об усилении астмы, ухудшении аллергических симптомов или недавно перенесённом заболевании необходимо сообщать врачу. Назначенные средства контроля астмы и аллергии самостоятельно не отменяют.
При повреждении слизистой, афтах, выпадении или удалении зуба, после стоматологических операций применение приостанавливают до полного заживления. Особого внимания требует перенесённый эозинофильный эзофагит — воспаление пищевода с участием определённых иммунных клеток. Стойкая боль за грудиной, затруднение глотания или выраженная боль в верхней части живота во время лечения требуют прекращения приёма и медицинской оценки.
Дозу выбирают по индивидуальной переносимости. Возраст сам по себе не определяет количество препарата: основные ступени могут совпадать у взрослых и детей, но темп повышения корректирует аллерголог.
Ниже приведена ориентировочная схема. Она рассчитана на комплектный дозатор, выдающий 2 IR за нажатие при концентрации 10 IR/мл и 60 IR за нажатие при концентрации 300 IR/мл. Схему обязательно сверяют с назначением врача и инструкцией к конкретному набору.
| День | Концентрация раствора | Нажатия за приём | Получаемая доза |
| 1 | 10 IR/мл | 1 | 2 IR |
| 2 | 10 IR/мл | 2 | 4 IR |
| 3 | 10 IR/мл | 3 | 6 IR |
| 4 | 10 IR/мл | 4 | 8 IR |
| 5 | 10 IR/мл | 5 | 10 IR |
| 6 | 300 IR/мл | 1 | 60 IR |
| 7 | 300 IR/мл | 2 | 120 IR |
| 8 | 300 IR/мл | 3 | 180 IR |
| 9 | 300 IR/мл | 4 | 240 IR |
После начального этапа предусмотрено поддерживающее введение 120–240 IR ежедневно, соответствующее 2–4 нажатиям дозатора флакона 300 IR/мл, либо 240 IR трижды в неделю. Конкретный вариант определяет врач.
Перед применением флакон встряхивают. Раствор вводят под язык, когда во рту нет еды или напитка, удерживают 2 минуты, затем проглатывают. Новый дозатор активируют пятью нажатиями вне полости рта; они не относятся к лечебной дозе. После использования наконечник очищают и устанавливают защитное кольцо.
Обычно аллерген-специфическую иммунотерапию проводят 3–5 лет. При круглогодичной клещевой аллергии поддерживающее лечение, как правило, продолжается в течение всего года.
Стартовый комплект предназначен для начала курса и перехода к переносимой поддерживающей дозе. Использование трёх флаконов не означает завершения терапии. Дальнейшую тактику определяют по динамике симптомов, потребности в дополнительных лекарствах и переносимости лечения.
К частым реакциям относятся зуд, покалывание и дискомфорт во рту, отёчность губ или языка, раздражение горла, кашель, насморк, зуд глаз и ушей. Возможны тошнота, рвота, боли в животе, диарея, покраснение и зуд кожи.
Менее часто отмечаются крапивница, осиплость, одышка, астматические симптомы, раздражение глаз, воспаление желудка и спазм пищевода.
Редко наблюдаются головная боль, экзема, боли в мышцах или суставах, слабость, повышение температуры, увеличение лимфатических узлов и реакция, напоминающая сывороточную болезнь.
Начинать иммунотерапию во время беременности обычно не рекомендуют.
Не установлено, выделяются ли компоненты препарата с грудным молоком. При лактации решение о начале или продолжении лечения принимают с учётом пользы для матери и возможного риска для ребёнка. Самостоятельно начинать стартовый набор в этот период не следует.
Пропущенный приём не компенсируют двойной дозой. Обычно лечение продолжают на следующий день в назначенном количестве. На этапе повышения дозы при сомнениях уточняют дальнейшую ступень у аллерголога.
После перерыва менее недели инструкция допускает возвращение к последней переносимой дозе. Если причиной пропуска стали нежелательные реакции или ухудшение здоровья, сначала необходима врачебная оценка. При перерыве неделю и более возобновление следует согласовать с аллергологом: может потребоваться повторное постепенное увеличение дозировки.
При лишних нажатиях или ошибочном использовании более концентрированного раствора дальнейшее введение прекращают и связываются с врачом. Избыток аллергена повышает вероятность выраженной местной или системной реакции.
Препарат хранят в холодильнике при +2…+8 °C, в исходной упаковке, вне доступа детей. При перевозке флаконы располагают вертикально, колпачками вверх, и как можно быстрее возвращают в холодильник. Раствор, подвергшийся замораживанию, использовать нельзя.
Для клещевого состава установлен срок годности 36 месяцев до вскрытия, однако ориентироваться необходимо на дату EXP конкретного флакона. После открытия раствор используют не более 30 дней, не выходя за пределы общей годности. Дату вскрытия желательно отмечать на каждом флаконе отдельно.
Полный состав лекарственного средства
Фармакологические свойства активного вещества
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Условия, исключающие применение
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Подбор дозировки
Продолжительность терапевтического курса
Нежелательные проявления
Лекарственные комбинации
Беременность, кормление грудью
Поведение при ошибке в дозировании
Требования к хранению и срок использования
Источники
г. Москва, ул. Большая Очаковская 47 А стр. 1, БЦ Очаково
Заказывайте по телефону: +7 (495) 843-38-75
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером: