- +7 (495) 843-38-75 Москва и регионы РФ
- 8 (800) 707-94-06 Бесплатно с любых телефонов
Атомоксетин HCL 40 мг Европа :: Аналог Когниттера :: Aurobindo / Amarox / Glenmark / Teva капсулы №30
Остались вопросы по Атомоксетин?
AI-АссистентЗадайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Отзывы об аптеке Астор-Мед
Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Яндекс Карты
Yell.ru
Otzovik.com
VC.ru
Otzyvru.com
Pravda-klientov.ru
Firmap.ru
Другие формы выпуска
- В упаковке: 1 флакон 100 мл
- Форма выпуска: Сироп
- Производитель: Abdi Ibrahim
- Действующее вещество: Атомоксетин
- Срок годности: до 11.2027
- Доставим: Завтра
- Полное описание
- Инструкция
- Отзывы (0)
- Доставка
Название лекарственного средства
Атомоксетин – лекарственное средство для системного лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ).
Активная молекула
Фармакологически активным компонентом является атомоксетин (Atomoxetine). Относится к селективным ингибиторам обратного захвата норадреналина. Он преимущественно блокирует переносчик норадреналина в нервных окончаниях, благодаря чему увеличивается доступность этого нейромедиатора в структурах мозга, участвующих в регулировании внимания, самоконтроля и целенаправленного поведения.
Доступная дозировка
В капсуле вещество обычно присутствует в форме атомоксетина гидрохлорида: например, 45,7 мг соли соответствуют 40 мг атомоксетина.
Направление терапии
Основная область применения — фармакотерапия СДВГ у детей, подростков и взрослых. Медикаментозное лечение рассматривается как часть комплексной программы и при необходимости дополняется поведенческой терапией, психологической поддержкой, образовательными и социальными мероприятиями.
Основной лечебный эффект
За счет изменения норадренергической передачи атомоксетин способствует более устойчивому удержанию внимания, уменьшению отвлекаемости и улучшению способности контролировать импульсивные действия. У части пациентов одновременно становится менее выраженной двигательная расторможенность и появляется возможность последовательнее выполнять задачи, требующие длительной концентрации.
Действие атомоксетина формируется иначе, чем у быстродействующих стимуляторов: препарат предназначен для постепенной коррекции симптомов при регулярном применении, а не для кратковременного стимулирующего эффекта после каждой отдельной капсулы.
Предполагаемое время начала действия
Первые заметные изменения могут появляться приблизительно через 1–2 недели регулярной терапии, однако скорость ответа существенно различается у разных людей. Более отчетливое уменьшение симптоматики нередко становится заметным через 4–6 недель, а у некоторых пациентов терапевтический ответ продолжает постепенно усиливаться в течение нескольких последующих месяцев.
Способ поступления препарата в организм
Препарат предназначен для перорального применения. Атомоксетин можно принимать независимо от еды; конкретное время и кратность приема определяются назначенной врачом схемой.
После прохождения желудочно-кишечного тракта действующее вещество быстро и практически полностью всасывается, а затем поступает в системный кровоток и достигает центральной нервной системы.
Возрастная категория пациентов
Атомоксетин применяется для лечения детей с 6 лет, подростков и взрослых.
Условия приобретения
Атомоксетин относится к рецептурным лекарственным средствам.
Количество препарата в упаковке
Упаковка содержит 30 твердых капсул, расфасованных в блистеры.
При каких симптомах и болезнях применяют?
Инструкция по применению Атомоксетин HCL 40 мг Европа :: Аналог Когниттера :: Aurobindo / Amarox / Glenmark / Teva капсулы №30
Полный состав лекарственного средства
Каждая капсула содержит атомоксетина гидрохлорид в количестве, эквивалентном 40 мг атомоксетина (что соответствует 45,71 мг чистого гидрохлорида вещества).
Вспомогательное ядро капсулы: полуфабрикат крахмала (преджелатинизированный), жидкий силикон (диметикон).
Состав корпуса и крышечки капсулы: фармацевтический желатин, натрия лаурилсульфат, очищенная вода. Цветовая кодировка дозировок европейских брендов обеспечивается добавлением красителей: титана диоксида (E171) и оксидов железа.
Фармакологические свойства активного вещества
Атомоксетин действует как высокоизбирательный (селективный) блокатор белков-транспортеров, осуществляющих обратный захват норадреналина. Вещество не относится к стимуляторам центральной нервной системы амфетаминового ряда, благодаря чему лишено потенциала формирования зависимости или синдрома отмены при прекращении долгосрочного курса.
Основная фармакодинамическая активность разворачивается в синапсах префронтальной коры головного мозга. Путем накопления норадреналина и опосредованного регулирования уровня дофамина в этой зоне, вещество восстанавливает нейронную передачу. Это позволяет скорректировать дефицит внимания, снизить моторную гиперактивность и стабилизировать волевой контроль поведения без чрезмерной стимуляции сердечно-сосудистой системы или привыкания.
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Терапия назначается профильным специалистом как ключевой элемент комплексного лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у следующих групп:
- Дети старшего возраста (от 6 лет и старше).
- Подростки в период взросления.
- Взрослые пациенты (как при впервые диагностированном расстройстве, так и при продолжении терапии, начатой в детстве).
Условия, исключающие применение- Подтвержденная гиперчувствительность к атомоксетину или структурным частям оболочки капсулы.
- Параллельный прием антидепрессантов группы ингибиторов МАО (а также 2 недели после их отмены).
- Диагностированная закрытоугольная глаукома.
- Серьезные органические и функциональные поражения сердца и магистральных сосудов (тяжелая форма стенокардии, пороки сердца, выраженная некорректируемая гипертензия).
- Наличие феохромоцитомы (в том числе в анамнезе).
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Применение дозировки 40 мг требует регулярного контроля со стороны лечащего врача при:
- Психиатрическом анамнезе: биполярное аффективное расстройство, появление эпизодов агрессии или суицидального настроя (особенно в периоды изменения дозы).
- Сосудистых рисках: врожденное или приобретенное удлинение интервала QT, случаи внезапной сердечной смерти в семье, склонность к тахикардии.
- Анатомических особенностях: нарушения мочеиспускания из-за гипертрофии простаты или спазма сфинктера мочевого пузыря.
Подбор дозировки
Капсулы принимаются внутрь целиком (содержимое обладает выраженным раздражающим действием на слизистую глаз и рта, поэтому вскрывать их запрещено). Режим приема: один раз в сутки утром, либо разделяя суточную дозу на 2 приема (утром и вечером).
Дозировка 40 мг является стандартной начальной (стартовой) дозой для взрослых пациентов и подростков с весом более 70 кг. Данную дозу принимают минимум 7 дней, после чего врач оценивает переносимость.
Для детей и подростков до 70 кг: дозировка подбираются строго по весу, исходя из целевой пропорции 1,2 мг на каждый килограмм массы тела в сутки.
Продолжительность терапевтического курса
Лечение СДВГ является долгосрочным. Первые стабильные результаты оцениваются через 4–6 недель. Препарат может приниматься непрерывно в течение многих месяцев под контролем показателей роста (у детей) и артериального давления. При прекращении курса постепенное снижение терапевтической дозы не требуется.
Нежелательные проявления- У взрослых: чаще фиксируются бессонница, сухость слизистых оболочек рта, эректильная дисфункция, снижение либидо, тошнота и волнообразные приливы жара.
- У детей и подростков: преобладает первичное снижение аппетита, заторможенность или сонливость в дневное время, боли в эпигастрии, легкая раздражительность.
- Общие риски: незначительный подъем показателей пульса и АД.
Лекарственные комбинации- Сильные ингибиторы CYP2D6 (пароксетин, флуоксетин, хинидин): значительно замедляют выведение атомоксетина. При такой комбинации стандартная дозировка 80 мг может оказаться избыточной, и пациента переводят на более низкие дозы (например, 40 мг или 25 мг).
- Противоастматические средства (сальбутамол): потенцируют воздействие на сердечно-сосудистую систему.
- Препараты, снижающие судорожный порог: повышают вероятность развития судорог.
Беременность и кормление грудью
- Сильные ингибиторы CYP2D6 (пароксетин, флуоксетин, хинидин): значительно замедляют выведение атомоксетина. При такой комбинации стандартная дозировка 80 мг может оказаться избыточной, и пациента переводят на более низкие дозы (например, 40 мг или 25 мг).
- Противоастматические средства (сальбутамол): потенцируют воздействие на сердечно-сосудистую систему.
- Препараты, снижающие судорожный порог: повышают вероятность развития судорог.
Беременность и кормление грудью
Адекватных исследований на беременных женщинах не проводилось, поэтому назначение во время вынашивания плода не рекомендуется, за исключением крайних случаев клинической необходимости.
При приеме препарата грудное вскармливание следует прекратить из-за риска системного воздействия активного вещества на младенца через грудное молоко.
Поведение при ошибке в дозировании- Если доза пропущена: примите капсулу сразу, как только обнаружили пропуск. Если день уже на исходе, выпейте следующую дозу строго по стандартному графику на следующий день. Двойной прием для компенсации забытого категорически исключен.
- При приеме избыточной дозы: типичны выраженная сонливость, психомоторное возбуждение, гиперактивность, желудочно-кишечные расстройства, мидриаз и тахикардия. Необходима немедленная медицинская помощь: эвакуация содержимого желудка, прием активированного угля и мониторинг сердечной деятельности в условиях стационара.я
Требования к хранению и срок использования
Капсулы должны находиться в оригинальной заводской упаковке (блистере и коробке) для защиты от сырости и ультрафиолета. Рекомендуемый температурный диапазон — от 15 до 25 °C. Не допускать попадания в руки детям.
Срок годности составляет 3 года. Не использовать препарат после даты, указанной на торце пачки после отметки EXP.
Полный состав лекарственного средства
Фармакологические свойства активного вещества
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Условия, исключающие применение
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Подбор дозировки
Продолжительность терапевтического курса
Нежелательные проявления
Лекарственные комбинации
Беременность и кормление грудью
Поведение при ошибке в дозировании
Требования к хранению и срок использования
АНАЛОГИ
Аналоги
Источники
- Официальная инструкция от производителя
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
г. Москва, ул. Большая Очаковская 47 А стр. 1, БЦ Очаково
Заказывайте по телефону: +7 (495) 843-38-75
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:
Добавьте отзыв об этом препарате:
