- +7 (495) 843-38-75 Москва и регионы РФ
- 8 (800) 707-94-06 Бесплатно с любых телефонов
Атомоксетин 80 мг Европа :: Аналог Когниттера :: Teva / Glenmark / Aurobindo капсулы №30
Остались вопросы по Атомоксетин?
AI-АссистентЗадайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Отзывы об аптеке Астор-Мед
Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Яндекс Карты
Yell.ru
Otzovik.com
VC.ru
Otzyvru.com
Pravda-klientov.ru
Firmap.ru
Другие формы выпуска
- В упаковке: 1 флакон 100 мл
- Форма выпуска: Сироп
- Производитель: Abdi Ibrahim
- Действующее вещество: Атомоксетин
- Срок годности: до 11.2027
- Доставим: Завтра
- Полное описание
- Инструкция
- Отзывы (0)
- Доставка
Название лекарственного средства
Атомоксетин — лекарственный препарат в форме твердых капсул для системного лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ).
Активная молекула
Действующее вещество — атомоксетин (atomoxetine), присутствующий в лекарственной форме в виде гидрохлорида.
На молекулярном уровне атомоксетин преимущественно блокирует пресинаптический переносчик норадреналина. В результате уменьшается обратный захват этого нейромедиатора и изменяется норадренергическая передача в структурах центральной нервной системы, участвующих в контроле внимания и поведения.
Доступная дозировка
Содержание действующего вещества — 80 мг атомоксетина в одной твердой капсуле.
Направление терапии
Основное терапевтическое направление — лечение СДВГ. Атомоксетин применяется для уменьшения клинически значимых нарушений концентрации внимания, чрезмерной импульсивности и гиперактивности. Медикаментозная терапия рассматривается как одна из составляющих комплексного ведения СДВГ наряду с образовательной, психологической и поведенческой поддержкой.
Основной лечебный эффект
Действие препарата связано с более стабильной регуляцией норадренергических сигналов в головном мозге. На фоне эффективной терапии человеку может становиться легче сохранять внимание на выполняемой задаче, контролировать поспешные действия, организовывать последовательность деятельности и уменьшать выраженность гиперактивного поведения.
Предполагаемое время начала действия
Атомоксетин характеризуется постепенным развитием эффекта. У некоторых пациентов первые заметные изменения появляются приблизительно через 1–2 недели, однако выраженность действия способна продолжать нарастать в последующие недели. Нидерландский профессиональный фармацевтический ресурс указывает примерно на 2 недели до заметного эффекта и около 8 недель до наиболее выраженного действия; индивидуальные сроки могут отличаться.
Поэтому отсутствие яркого результата в первые несколько дней само по себе не означает неэффективность лечения. Оценивать ответ на атомоксетин целесообразно после достаточного периода приема и завершения назначенной врачом титрации дозы.
Способ поступления препарата в организм
Препарат предназначен для перорального применения. Официальная характеристика допускает прием независимо от еды.
После приема атомоксетин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Средняя максимальная концентрация вещества в плазме достигается примерно через 1–2 часа, однако этот фармакокинетический показатель не следует путать со временем появления клинического эффекта при СДВГ.
Возрастная категория пациентов
Атомоксетин зарегистрирован для терапии детей с 6 лет, подростков и взрослых.
Условия приобретения
Медпрепарат относится к рецептурным лекарственным средствам.
Количество препарата в упаковке
30 твердых капсул, помещенных в картонную пачку.
При каких симптомах и болезнях применяют?
Инструкция по применению Атомоксетин 80 мг Европа :: Аналог Когниттера :: Teva / Glenmark / Aurobindo капсулы №30
Полный состав лекарственного средства
Каждая единица лекарственной формы представляет собой твердую капсулу с кишечнорастворимой оболочкой, содержащую 80 мг атомоксетина (в виде гидрохлорида активного соединения).
Внутрикапсульная масса состоит из химически инертных формообразующих компонентов:
- Крахмал прежелатинизированный фармацевтический (оптимизирует скорость высвобождения).
- Силиконовая эмульсия (диметикон, снижает гигроскопичность порошка).
Оболочка включает очищенный медицинский желатин и натрия лаурилсульфат в качестве пластификатора. Для создания уникального цветового кода терапевтической дозировки 80 мг в производстве используются красители: диоксид титана (E171), а также оксиды железа (красный и желтый). Маркировочные надписи нанесены безопасными красителями на основе шеллака.
Фармакологические свойства активного вещества
Атомоксетин является высокоселективным блокатором пресинаптических белков-переносчиков норадреналина. Препарат принципиально отличается от классических психостимуляторов: он не активирует высвобождение дофамина в прилежащем ядре (зоне комфорта и зависимости), что исключает формирование лекарственной эйфории, привыкания или синдрома «рикошета» после отмены.
Препарат действует направленно в синаптических щелях префронтальной коры головного мозга, где временно тормозит обратный захват норадреналина нервными окончаниями. Это естественным образом стабилизирует передачу сигналов между нейронами, восстанавливая исполнительные функции мозга. В результате у пациента значительно улучшается концентрация внимания, снижается фоновая моторная гиперактивность и купируются проявления импульсивности.
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Капсулы применяются в рамках комплексных терапевтических программ для коррекции синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).
Терапия назначается:
- Подросткам и детям старше 6 лет (с массой тела, позволяющей принимать данную терапевтическую дозу).
- Взрослым пациентам при выраженной симптоматике расстройства внимания.
Медикаментозное лечение обязательно комбинируется с поведенческой терапией и психологическим консультированием.
Условия, исключающие применение- Индивидуальная непереносимость атомоксетина либо вспомогательных веществ в составе ядра или оболочки.
- Совместное лечение ингибиторами МАО (включая двухнедельный промежуток после их полной отмены).
- Верифицированная закрытоугольная глаукома (опасность острого приступа из-за мидриаза).
- Тяжелые патологии кровеносной системы (выраженная артериальная гипертензия, декомпенсированные пороки сердца, прогрессирующий атеросклероз сосудов).
- Диагностированная феохромоцитома.
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Прием высокой терапевтической дозировки требует постоянного контроля показателей здоровья при:
- Склонности к психопатологиям: биполярное расстройство, появление суицидального мышления или немотивированной агрессии в анамнезе.
- Кардиологических особенностях: удлинение интервала QT, склонность к пароксизмальной тахикардии.
- Урологических проблемах: обструкция мочевыводящих путей, задержка мочи.
- Печеночной недостаточности: при умеренном или тяжелом снижении функции печени требуется коррекция схемы лечения.
Подбор дозировки
Капсулы глотают целиком, не повреждая оболочку. Прием осуществляется один раз в сутки (утром) либо делится на два равных приема (утром и в вечернее время), независимо от еды.
- Для взрослых и подростков (вес > 70 кг): дозировка 80 мг является стандартной целевой поддерживающей дозой. Переход на нее осуществляется после минимум 7 дней адаптации на стартовой дозировке 40 мг. При недостаточном ответе доза по решению врача может быть увеличена до максимума — 120 мг в сутки.
- Для детей и подростков (вес < 70 кг): дозировка рассчитывается индивидуально исходя из соотношения 1,2 мг на 1 кг массы тела в сутки в качестве поддерживающего этапа.
Продолжительность терапевтического курса
Терапия носит характер длительного клинического ведения пациента. Первые терапевтические сдвиги фиксируются через 4–6 недель стабильного приема. Препарат подходит для многомесячных курсов. Одномоментное прекращение приема не вызывает физического синдрома отмены.
Нежелательные проявления- Со стороны метаболизма и ЖКТ: заметное снижение аппетита, тошнота, дискомфорт в животе, сухость во рту, реже — запоры.
- Со стороны нервной системы: дневная сонливость, инверсия сна (бессонница), головокружение, чувство усталости.
- Со стороны сосудов и сердца: умеренное повышение артериального давления, учащенное сердцебиение.
- Крайне редкие эффекты: токсические изменения тканей печени, аллергические высыпания, приапизм.
Лекарственные комбинации- Ингибиторы МАО: абсолютный запрет на совместное использование.
- Мощные блокаторы изофермента CYP2D6 (флуоксетин, пароксетин): замедляют выведение препарата. При одновременном приеме дозировка 80 мг может стать токсичной, что требует снижения суточной нормы атомоксетина.
- Сальбутамол и бета-2-адреномиметики: усиливают стимулирующее действие на сердечную мышцу.
- Антигипертензивные средства: возможны непредсказуемые колебания артериального давления.
Беременность и кормление грудью
- Ингибиторы МАО: абсолютный запрет на совместное использование.
- Мощные блокаторы изофермента CYP2D6 (флуоксетин, пароксетин): замедляют выведение препарата. При одновременном приеме дозировка 80 мг может стать токсичной, что требует снижения суточной нормы атомоксетина.
- Сальбутамол и бета-2-адреномиметики: усиливают стимулирующее действие на сердечную мышцу.
- Антигипертензивные средства: возможны непредсказуемые колебания артериального давления.
Беременность и кормление грудью
Из-за дефицита контролируемых клинических испытаний у беременных женщин назначение препарата не рекомендуется. Исключение составляют случаи, когда терапевтический эффект для матери превышает потенциальную угрозу для плода.
На время прохождения курса в дозе 80 мг грудное вскармливание прекращают, так как выделение вещества с молоком не изучено до конца.
Поведение при ошибке в дозировании- Пропуск приема: капсулу принимают сразу, как только это обнаружено. Если время подходит к следующему плановому приему, пропущенную дозу пропускают. Принимать двойное количество лекарства в один день запрещено.
- Случайная передозировка: характеризуется развитием выраженной сонливости, судорожных расстройств, тахикардии, расширением зрачков и психомоторным возбуждением. Требуется срочная госпитализация, промывание желудка, назначение энтеросорбентов и проведение поддерживающей терапии.
Требования к хранению и срок использования
Капсулы хранят в оригинальном блистере в сухом, темном, недоступном для детей месте при стабильной температуре от 15 до 25 °C.
Срок годности препарата составляет 3 года. Запрещено использовать лекарственное средство по истечении даты (EXP), напечатанной на картонной упаковке.
Полный состав лекарственного средства
Фармакологические свойства активного вещества
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Условия, исключающие применение
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Подбор дозировки
Продолжительность терапевтического курса
Нежелательные проявления
Лекарственные комбинации
Беременность и кормление грудью
Поведение при ошибке в дозировании
Требования к хранению и срок использования
АНАЛОГИ
Аналоги
Источники
- Официальная инструкция от производителя
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
г. Москва, ул. Большая Очаковская 47 А стр. 1, БЦ Очаково
Заказывайте по телефону: +7 (495) 843-38-75
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:
Добавьте отзыв об этом препарате:
